2017-2022年全球抗體偶聯藥物(ADC)市場分析、管道藥物、監管機會和預測

全球抗體藥物偶聯物(ADC)市場-按藥物分析(Adcetris, Kadcyla)，管道藥物，法規:機會和預測(2017-2022)-按地區(北美，歐洲，亞太地區，RoW);按國家(美國、加拿大、英國、德國、法國、日本、中國、新加坡、印度、巴西、南非)分類”。

通過廣泛的初級研究(來自行業專家、公司、利益相關者的投入)和二次研究創建的綜合研究報告，該報告旨在根據藥物分析(Adcetris, Kadcyla)， Pipeline分析(開發人員，階段，適應症，狀態，細胞毒素有效載荷，連接器，靶標)，按地區(北美，歐洲，亞太地區和ROW)和國家(美國，加拿大，英國，德國，法國，中國，印度，中國，中國)，按地區分析，提供全球抗體藥物結合物市場分析。日本、新加坡、巴西和南非)。

近年來，隨著Adcetris和Kadcyla獲批後全球銷量快速增長，全球抗體偶聯藥物行業快速發展。在全球範圍內，抗體藥物偶聯物市場的增長是由大量正在研發的ADC藥物、全球癌症發病率的上升以及ADC提供的更廣泛的治療窗口所推動的。

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根據Azoth Analytics的研究報告《全球抗體藥物偶聯物(ADC)市場-藥物分析(Adcetris, Kadcyla)，管道藥物，法規:機會和預測(2017-2022年)》，預計全球市場在2017-2022年期間將呈現強勁增長，CAGR為21.82%，主要受大量ADC藥物管道，癌症患者人數增加以及抗體藥物偶聯物提供更廣泛的治療窗口的推動。

其中，Kadcyla目前在抗體偶聯藥物市場占據主導地位，但預計Adcetris將超越Kadcyla。在這些地區中，北美預計將以最高的速度發展，主要是由於幾種ADC分子有望在未來幾年獲得FDA批準

這份題為“全球抗體藥物偶聯物(ADC)市場-藥物分析(Adcetris, Kadcyla)，管道藥物，法規:機會和預測(2017-2022年)”的報告涵蓋並分析了全球抗體藥物偶聯物市場的潛力，並提供了有關市場規模、份額和增長因素的統計數據和信息。該報告旨在提供最前沿的市場情報，並幫助決策者進行合理的投資評估。此外，報告還確定和分析了全球食品服務設備市場的新興趨勢以及主要驅動力、挑戰和機遇。此外，該報告還重點介紹了全球各公司的市場進入戰略。

報告的範圍

全球市場(實際期:2012-2016年，預測期:2017-2022年)
-抗體藥物偶聯市場(ADC)市場
- Adcetris市場
- Kadcyla市場
- ADC管道-由開發人員，階段，指示和狀態
- ADC管道-細胞毒素負載，連接器和目標

區域市場-北美，歐洲，亞太地區，RoW(實際時間:2012-2016年，預測時間:2017-2022年)

-抗體藥物偶聯市場(ADC)市場
- Adcetris市場
- Kadcyla市場
- ADC管道-由開發人員，階段，指示和狀態
- ADC管道-細胞毒素負載，連接器和目標

國家分析-美國、加拿大、英國、德國、法國、日本、中國、新加坡、印度、巴西、南非(實際期:2012-2016年，預測期:2017-2022年)
-抗體藥物偶聯市場(ADC)市場

報告的其他亮點:

-市場動態-趨勢，驅動因素，挑戰
——波特的五力分析
- SWOT分析
-政策及規管
-公司分析- Hoffmann-La Roche Ltd, Seattle Genetics, Takeda, ImmunoGen Inc, Pfizer Inc, Sanofi, AbbVie Inc, Cellldex Therapeutics, Synthon, Progenics Pharmaceuticals

自定義報表

報告可根據客戶的具體研究需求定製。有限的額外研究不需要額外的費用。

目錄

1.研究方法

2.執行概要

3.戰略建議3.1專注於在亞太地區以較低的成本銷售adc
3.2多重許可與協作
3.3 ADC製造外包給CMOs

4.抗體藥物偶聯產品概述

5.全球抗體偶聯藥物市場:增長與預測
5.1按價值分類(2012-2016年)
5.2按價值分類(2017-2022年)

6.全球抗體藥物偶聯物市場:按藥物分類(Adcetris, Kadcyla)
6.1全球抗體偶聯藥物市場-藥物分類:細分(%)
6.1.1全球抗體偶聯藥物市場規模和份額，按藥物分類，2016
6.1.2全球抗體偶聯藥物市場規模和份額，按藥物分類，2022年
6.2 Adcetris全球市場概況
6.2.1按價值分類(2012-2016年)
6.2.2按銷售額(2017-2022年)
6.3 Kadcyla全球市場概況
6.3.1按銷售額(2013-2016年)
6.3.2按產值計算(2017-2022年)

7.全球抗體偶聯藥物市場:管道分析
7.1按開發商、階段、指示和狀態
7.2細胞毒載荷、連接子和靶標

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